● 产品介绍：

RealPAGE TBE-尿素-PAGE核酸变性电泳预制胶（塑料板）适用于约10–1000 nt单链DNA或RNA的分析与纯化，可用于合成寡核苷酸分析和纯化、RNA 酶保护实验、体外转录研究和 RNA 印迹实验等。本产品为即用型预制凝胶，无需自行配制凝胶溶液和灌胶，可简化实验操作。具有良好的条带均一性和分辨率。兼容多种常用 mini 垂直电泳槽，如 Bio-Rad、天能、六一、君意东方等品牌的部分型号。

● 产品货号及选择：

●  技术参数：

● 贮存、效期及运输：

    2–8 ℃保存，严禁冷冻。产品有效期为30天，具体有效期以包装标识为准。可常温运输。

● 使用说明：

一. 样品准备：

1.1单链DNA样品加入等体积的2×TBE尿素上样缓冲液（用于尿素变性胶）（货号：DL080）；RNA样品加入等体积的2×RNA上样缓冲液 (尿素变性胶，RNase-free) （货号：RTE4103-05）；70 ℃孵育5 min进行变性，随后立即置于冰水浴中。 建议每孔上样量0.2-0.5 μg。

1.2 可根据目标片段长度选择以下单链 DNA Marker 作为迁移参考：RTM501（20-75 nt）、RTM506（15-120 nt）或RTM508（10-75 nt）。

二. 电泳液的准备：

将5×TBE缓冲液（TB001）用蒸馏水稀释至1×后使用。RNA样品电泳时，建议使用RNase-free TBE（TB001F），并以RNase-free水或DEPC处理水稀释至1×。

三. 电泳：

3.1 拆开预制胶包装，撕掉底部胶条，拔掉梳子，将加样孔朝下轻轻甩动胶板，以去除孔内可能残留的凝胶碎屑，将预制胶安装在合适的电泳槽中。

注：伯乐Mini III或Mini-PROTEAN Tetra Cell，天能VE-180，六一24K系列电泳槽请确保密封条的安装方向（如图1-4）。六一其他系列，君意东方JY-SCZ2/4，百晶BG-verMINI等电泳槽可以直接使用预制胶。不兼容Thermo Fisher Mini Gel Tank 系列电泳槽。

3.2内槽用电泳液没过加样孔，外槽加入电泳液没过电泳槽底部的阳极即可，用1×TBE缓冲液彻底冲洗加样孔2-3次，去除残余的尿素。

3.3 上样：在梳孔内加入适当体积的样品。

3.4 将电泳槽盖子盖好，并将电源线插头插入电泳仪电源插孔(红对红，黑对黑)。建议以150 V恒压电泳约50–90 min。可根据溴酚蓝的迁移位置及目标片段大小适时终止电泳。

注：恒压电泳过程中电流会随运行时间发生变化，表中电流值仅供参考。

3.5 使用配套工具撬动胶板（参见示意图），小心剥下凝胶。

四. 染色：

电泳结束后，可使用核酸染料或配套核酸PAGE染色试剂盒（RTS5102或RTS5103）进行染色。不同核酸染料对单链核酸的染色灵敏度可能存在差异。为获得较佳染色效果，推荐使用 RealSafe Red （GR002），RealSafe Gold（GR003）或 RealSafe All（GR004）。

以下程序用RealSafe Red核酸染料(货号:GR002)进行染色。

4.1 漂洗：拆下凝胶后，适量蒸馏水漂洗3-5分钟。

4.2 染色液配制：

4.3 染色：

凝胶浸泡于即用型染色液中，常温避光摇床40-60 rpm，染色30 分钟。

4.4 观察：

使用RealPAGE TBE-尿素-PAGE核酸变性电泳预制胶（RTH5102）发表部分文章列表：

1. [2025 IF=3.3] Duplex-specific nuclease-assisted isothermal signal amplification coupled with HPLC-UV for simultaneous detection of multiple microRNAs.

Product:RTH5102-0015，15% RealPAGE TBE-尿素-PAGE核酸变性电泳预制胶

Author: Haoran Qiu, Jialin Li, Yu Han, Hao Wu，Xin Sun

Journal: Analyst 2026，Accepted 05 Apr 2026

Institution：School of Pharmaceutical Sciences, Jilin Medical University

Paper link：https://doi.org/10.1039/D6AN00272B