RealPAGE®彩色PAGE凝胶快速制备试剂盒(一步法)
RealPAGE® One-Step Colour PAGE
Gel Fast Preparation Kit
货 号
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名 称
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可制胶数量
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RTD6134-Y
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制备6%PAGE胶,黄色上层胶
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125块 0.75 mm胶
>90块1.0 mm胶
>60块1.5 mm胶
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RTD6134-G
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制备7.5%PAGE胶,绿色上层胶
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RTD6134-B
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制备10%PAGE胶,蓝色上层胶
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RTD6134-R
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制备12.5%PAGE胶,红色上层胶
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RTD6134-V
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制备15%PAGE胶,紫色上层胶
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● 货品内容:
组份
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名称
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规格
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1
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上层胶溶液(2×)
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80 ml
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2
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上层胶缓冲液(2×)
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80 ml
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3
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下层胶溶液(2×)
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250 ml
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4
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下层胶缓冲液(2×)
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250 ml
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5
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改良型促凝剂
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10 ml
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6
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刻度配胶杯
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6个
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7
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说明书
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一份
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● 运输、贮存及效期:
本产品常温运输;4-8℃贮存,其中配制后的改良型促凝剂贮存于-20℃;有效期一年。
● 产品特点:
快速制备凝胶:无需液封等待下层胶凝固,即可直接灌注上层胶,制胶更省时;
彩色上层胶:可制备五种颜色的上层胶,为点样和区分不同凝胶提供便利;
避免异味:无需使用 TEMED,环境安全友好;
凝胶高稳定性:中性pH凝胶,有效提高凝胶稳定性,密封条件下,凝胶可以四度贮存6个月。
兼容性广:制胶溶液中不含SDS,可用于非变性电泳(Native-PAGE)。
● 产品简介:
该产品利用聚丙烯酰胺凝胶电泳原理,采用上层胶和下层胶的预混配方,只需加入改良型促凝剂即可凝胶,灌入下层胶后,无需等待凝胶,直接灌入上层胶即可,简便快捷可在15分钟内配制得到高质量的聚丙烯酰胺凝胶,可用于变性和非变性蛋白凝胶电泳,适用于Tris-甘氨酸电泳体系(Laemmli体系)。五种上层胶颜色设计,点样孔清晰易辨,方便点样,可以配制6%(黄色上层胶)、7.5%(绿色上层胶)、10%(蓝色上层胶)、12.5%(红色上层胶)和15%(紫色上层胶)的分离胶浓度,可以满足绝大多数蛋白电泳需求。
本产品配套提供改良型促凝剂 ,其具有更好的稳定性和催化效能,配胶过程中无需额外添加TEMED。为方便操作,已开盖使用中的改良型促凝剂,可置于 4℃保存至少三个月。
本试剂盒大约可以配制60-125块常规大小(8×10 cm)的PAGE凝胶,具体数量根据凝胶厚度决定:0.75 mm厚度凝胶可以配制125块胶,1.0 mm厚度凝胶可以配制至少90块胶,1.5 mm厚度凝胶可以配制至少60块胶。
● 使用说明:
一. 制胶前的准备:
1.1 即用型改良型促凝剂配制:
试剂盒提供的改良型促凝剂为干粉,第一次使用前加入10 ml超纯水,彻底溶解后使用。配制好的即用型改良型促凝剂置于4℃备用,长期不用建议-20℃贮存。
1.2
推荐操作:
实验前半小时,取出试剂盒所有组份,常温静置半小时使溶液恢复到常温后轻柔混匀后使用,可以有效降低制胶时产生气泡的可能性。
二. 凝胶配制(以一块0.75/1.0/1.5 mm厚度的8×10cm胶为例):
2.1取等体积彩色上层胶缓冲液和上层胶溶液,各0.5/0.75/1.0 ml,混匀;
注:由于染料的特殊理化性质,彩色上层胶缓冲液使用前请摇匀。
2.2取等体积下层胶缓冲液和下层胶溶液,各2.0/2.5/4.0 ml,混匀;
2.3
向步骤2.1的上层胶混合溶液中加入10/15/20
μl改良型促凝剂,轻轻混匀。
注:加入改良型促凝剂后,需轻柔混匀,防止过多氧气混入胶溶液,抑制凝胶聚合和导致凝胶内可能产生气泡。
2.4
向步骤2.2的下层胶混合溶液中加入40/50/80
μl改良型促凝剂,轻轻混匀;将溶液注入制胶玻璃板中,使液面和短玻璃板上沿之间的距离为约1.5
cm或距离梳齿下沿距离为约0.5
cm即可;
注:此溶液为过量,请勿全部注入,可留少许于制胶杯中,便于判断凝胶状态;加入改良型促凝剂后,需轻柔混匀,防止过多氧气混入胶溶液,抑制凝胶聚合和导致凝胶内可能产生气泡。
2.5 无需等待下层胶凝固,迅速将步骤2.3的上层胶混合溶液左右平移缓慢轻柔注入制胶玻璃板中,插入梳齿。
注:加入下层胶混合液后,请在1-2分钟内灌注上层胶混合溶液,加入时一定要轻缓,避免将上层胶溶液冲入下层胶;凝固后上下层胶分界线平整度略弱于使用封闭方法配制的凝胶,但对后续电泳没有影响。
2.6 待胶凝固后拔去梳齿,用注射器或枪头吸取电泳缓冲液将加样孔冲洗干净,即可进行常规电泳操作。
注:凝胶的聚合时间与环境温度有关。夏天温度较高时,聚合较快;冬天气温低时,聚合时间会延长。
温度与凝胶时间参考表
环境温度
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18℃
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25℃
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37℃
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凝固时间
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~20 min
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~15 min
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~10 min
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附:凝胶配方表
表一 彩色上层胶配方
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表二 下层胶配方
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胶厚度
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彩色上层胶缓冲液
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上层胶溶液
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促凝剂
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胶厚度
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下层胶缓冲液
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下层胶溶液
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促凝剂
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0.75 mm
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0.5 ml
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0.5 ml
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10 μl
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0.75 mm
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2.0 ml
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2.0 ml
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40 μl
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1.0 mm
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0.75 ml
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0.75 ml
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15 μl
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1.0 mm
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2.5 ml
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2.5 ml
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50 μl
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1.5 mm
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1.0 ml
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1.0 ml
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20 μl
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1.5 mm
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4.0 ml
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4.0 ml
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80 μl
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三. 电泳:
3.1 变性电泳:
电泳缓冲液
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5×Tris-甘氨酸-SDS电泳缓冲液
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上样缓冲液
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5×蛋白上样缓冲液(变性,还原)
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电泳条件
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恒压 200 V 40-55 min
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3.2 非变性电泳:
电泳缓冲液
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5×Tris-甘氨酸电泳缓冲液
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上样缓冲液
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5×蛋白上样缓冲液(非变性,非还原)
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电泳条件
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恒压150 V 50-65 min
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非变性电泳必看:该凝胶体系pH大约8左右,适用于等电点pI小于8的蛋白电泳分离,pI越远离8,带的负电荷越多,分离就更容易;等电点接近8或者高于8的蛋白不适合用该系统进行非变性电泳。
四. 凝胶染色或转膜:
4.1 凝胶染色可以选择FastBlue蛋白快速染色液(货号:RTD6202), 可以在30分钟内完成染色和脱色,也可以选择常规法考马斯亮蓝蛋白染色液(货号:RTD6203)。
4.2 转膜缓冲液可以使用湿转法或半干转方法转膜。湿转法可以使用经典Tris-甘氨酸转膜缓冲液(货号:TB1040)或者使用10×RealBlot快速转膜液(货号:RT5020)。半干转转膜可以使用5×RealBlot快速半干转转膜缓冲液(货号:RT5030)。
五. 凝胶浓度选择参考:
目的蛋白分子量
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下层胶浓度
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压缩前沿
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10 kD以下
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15%
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~6 kD
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10-45 kD
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12.5%
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~10 kD
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45-100 kD
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10%
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~15 kD
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100-180 kD
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10%/7.5%
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~15 kD/~25 kD
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180-250 kD
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7.5%
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~25 kD
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250 kD以上
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6%
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~60 kD
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上图为 Tris-甘氨酸缓冲系统中,蛋白分子量标准 (10-180
kDa,含有 10 条蛋白条带 ) 在不同浓度的 SDS-PAGE凝胶中的分离示意图。因温度、pH 值等因素不同,实际分离情况会略有出入,本图仅供参考。

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