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RTD6110 彩虹预染超低分子量蛋白Marker(1.2-45KD)
 产品货号: RTD6110
 产品名称: RTD6110 彩虹预染超低分子量蛋白Marker(1.2-45KD)
 产品价格/规格: 10次 500元
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 更新时间: 2021-11-23
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  • 彩虹预染超低分子量蛋白质Marker1.2-45kD

    Rainbow Prestained Ultra Low Molecular Weight Protein Marker

     

    产品编号及规格:

    RTD6110   10T50μl)   500元

    储存条件:

      -20保存,开封后有效期12个月

    产品简介:

        彩虹预染超低分子量蛋白质Marker可以直接观察蛋白电泳及清晰判断Western Blotting的转膜效果。本产品包含3种多肽和3种低分子量蛋白质组成,分子量范围为1.2kD-45kD,分子量大小为  1.2kD4.6kD10kD16kD27kD45kD (注:蛋白大小已在18%Tricine-SDS-PAGE中用非预染蛋白Marker标定过。



    ● 使用说明:

    第一次收到该产品,常温融化后,彻底混匀,离心快甩将溶液完全收集到管底

    . 制胶:

    I 配制分离胶

    1.按照表一将不同体积的双蒸水、40% PAA19:1)、4×凝胶缓冲液(货号:GB010)和乙二醇加入到小烧杯中混合。

    2.加入10%APSTEMED,立即混匀5-10秒,以使溶液充分混匀。

    3.在凝胶模具中迅速灌入适量分离胶溶液,然后在分离胶溶液上轻轻覆盖一层1 cm的无水乙醇,使凝胶表面保持平整。

    4.静置15-30分钟,待分离胶和乙醇层之间出现一个清晰的界面表示凝胶已聚合。

    表一  (一块1 mm mini胶用量)

     

    分离胶

    浓缩胶

     

    18T, 5%C /5 ml

    5T, 3.3%C/2 ml

    40% PAA19:1

    2.25 ml

    /

    40% PAA (29:1)

    /

    0.25 ml

    4×凝胶缓冲液

    1.25 ml

    0.5 ml

    乙二醇(电泳级)

    1.5 ml

    /

    ddH2O

    /

    1.25ml

    10APS

    50 μl

    20 μl

    TEMED

    5 μl

    2 μl


    II 配制浓缩胶

    去除覆盖在分离胶上的乙醇层,用滤纸将残留乙醇吸去。

    1.按照表一将不同体积的双蒸水、40%PAA(29:1)和4×凝胶缓冲液加入到小烧杯中混合。

    2.加入10%过硫酸铵和TEMED,立即混匀5-10秒,以使溶液充分混匀。

    3.将梳子插入凝胶内,避免产生气泡。

    4.静置30-60分钟装待凝胶聚合

    . 电泳:

    1. Marker样品,充分混匀后备用。不要加热处理。

    2. 电泳前,将10×阳极缓冲液(Cat No:AB080)和10×阴极缓冲液(Cat No:CB010)用蒸馏水稀释成1×缓冲液备用。将电泳槽的外槽加入1×阳极缓冲液,内槽加入1×阴极缓冲液,轻柔拔出梳子,将Marker或蛋白样品(已经过2×Tricine上样缓冲液[Cat No:TP050]处理)加入点样孔,参考下表进行电泳,至每条带都清晰可见时停止电泳。整个电泳过程大约需要2-3个小时。

    表二 多肽电泳条件

    恒电压

    150V

    起始电流

    60-75mA/板胶

    结束电流

    15-25mA/板胶

    电泳时间

    2.5-3小时

    . 染色

    根据常规实验步骤,用配方6和7(表三)进行染色和观察。如果使用配方6进行染色时效果不好或考虑其毒性,请选择本公司的FastBlue蛋白染色液(货号:RTD6202),该产品除具有染色快,无毒,灵敏性高等特点外,还能对小肽在染色中起到固定作用,不至于小肽在染色和脱色中从凝胶中脱离,是常规染色液的理想替代品。


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    名称

    货号

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    AC2914-01

    100ml

    多肽电泳凝胶缓冲液

    GB010

    100ml

    10×Tris-Tricine-SDS电泳缓冲液(干粉型)

    CB010P

    500ml

    2×Tricine 上样缓冲液

    TP050

    10×1ml

    FastBlue蛋白染色液

    RTD6202

    500ml

    乙二醇(电泳级)

    EA0582-02

    100 ml

    10×阳极缓冲液 (多肽电泳用

    AB080

    250 ml

    10×阴极缓冲液(多肽电泳用)

    CB010

    100 ml

     



  • 1. Garviecin LG34, a novel bacteriocin produced by Lactococcus garvieae isolated from traditional Chinese fermented cucumber. Yurong Gao, Dapeng Li, Shan Liu, Liyuan Zhang  Food Control  Available online 3 November 2014

    2. Purification and partial characterization of M1-UVs300, a novel bacteriocin produced by   isolated from fermented sausage Lactobacillus plantarum. Yu An, Ying Wang, Xiaoyue Liang, Huaxi Yi, Zhaohang Zuo, Xiaoxi Xu, Dongjie Zhang, Changqing Yu, Xue Han. Food Control  Accepted Date: 19 May 2017 DOI: 10.1016/j.foodcont.2017.05.030

    3. The Verticillium dahliae SnodProt1-Like Protein VdCP1 Contributes to Virulence and Triggers the Plant Immune System.Yi Zhang, Yuhan Gao, Yingbo Liang, Yijie Dong, Xiufen Yang, Jingjing Yuan and Dewen Qiu Frontiers in Plant Science. October 2017 | Volume 8 | Article 1880 doi: 10.3389/fpls.2017.01880

    4 Verticillium dahliae PevD1, an Alt a 1-like protein, targets cotton PR5-like protein and promotes fungal infection. Yi   Zhang1,†,, Yuhan Gao1,†, Yingbo Liang1, Yijie Dong1, Xiufen Yang1,2,* and Dewen Qiu Journal of Experimental Botany Accepted 28 September 2018 

    5 An  Alternative  Splicing  Variant  of  PtRD26  Delays  Leaf  Senescence by Regulating Multiple NAC Transcription Factors in Populus. Hou-Ling Wang,1,† Yi Zhang,1,† Ting Wang,1,2 Qi Yang,1,2 Yanli Yang,1,2 Ze Li,3 Bosheng Li,4 Xing Wen,4 Wenyang Li,4 Weilun Yin,1,2 Xinli Xia,1,2 Hongwei Guo,1,4,* and Zhonghai Li1,* .Plant Cell 2021


    6. [IF=2.896] Rapid and sensitive detection of Staphylococcus aureus and Klebsiella pneumonia based on bacitracin-modified Fe3O4@PDA magnetic beads combined with matrix-assisted laser desorption ionization-time of flight mass spectrometry

    Author: Feng Qin,Xiangmin Zhang 

    Journal: Analytical Methods 2021,13,2804

    Institution Department of Chemistry, Fudan University,

    Paper link:https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/34075956/



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