RealSafe Gold核酸染色剂

RealSafe^®Gold?是一种可以替代溴化乙锭（EB）的绿色荧光核酸染色剂，与SYBR Gold是类似产品。与SYBR或EB相比，RealSafe^®Gold最显著的特性是其在多种条件下的高灵敏性和稳定性。另外，与RealSafe Red相比，RealSafe Gold在蓝光仪下条带更清晰。同时，相对EB或SYBR，RealSafe^®Gold诱导突变的能力极低。

特点：1. 灵敏度高，小分子片段更清晰。

2. 对核酸上样量有更好的兼容性，不会出现浓度高片段弯曲现象。

3. 染料在胶中迁移度低，电泳后紫外观察不会出现阴阳胶现象。

4. 花菁素染料，安全无毒。

5. 紫外或蓝光仪下条带都清晰可见。

● 贮存：

4-8℃避光保存2年。

● RealSafe^®Gold的使用方法：

注意：染料使用前应在常温下彻底融化混匀后使用。

1. RealSafe^®Gold预染方法（推荐方法）：

1.1 将RealSafe^®Gold试剂按1:10000溶于琼脂糖凝胶溶液中，充分混匀。（例如：将5 μl RealSafe^®Gold 试剂加入到50 ml 凝胶溶液中）。注：由于RealSafe^®Gold 具有出色的热稳定性，可将试剂直接加入高温的凝胶溶液中，而不用等凝胶溶液冷却后再加入。

1.2 浇制凝胶并使其凝固后上样电泳。

注意：使用这种预先加入染色剂的琼脂糖凝胶，每次不易加入太多的 DNA 样品，否则容易造成饱和现象，可以做多个不同浓度的 DNA Marker，以确定最佳 DNA 上样量。

1.3 紫外下观察结果。

注：如果始终出现拖尾或是条带无法分离的现象，您可以使用后染法对DNA染色，以确认问题是否与染色剂有关。如果使用后染法问题依旧存在，则说明问题与染色剂无关，请尝试减少核酸的上样量后进行电泳。

2. RealSafe^®Gold后染方法：

2.1 用H₂O将RealSafe^®Gold稀释约3,300倍，制成3X染色溶液。(例如：将15 μl RealSafe^®Gold加入到45 ml H₂O中)。

2.2 将凝胶小心地放入合适的容器中，如聚丙烯容器中。缓慢加入足量的3X染色溶液浸没凝胶。

2.3 在常温下轻轻地摇动凝胶板，最佳的染胶时间为30 分钟，这取决于凝胶板的厚度、琼脂糖或聚丙烯酰胺的浓度和 DNA 的长短。凝胶越厚或琼脂糖的浓度越高，染色所需要的时间就越长。

注：染色溶液至少可重复使用2-3次。如果不是立即再用的话，建议将用过的染色溶液冷藏保存。

2.4 紫外下观察结果。

● 实验示例：

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