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RTC3102 Real Taq DNA聚合酶
 产品货号: RTC3102
 产品名称: RTC3102 Real Taq DNA聚合酶
 产品价格/规格: 500U 80元/5×500U 360元
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 更新时间: 2022-01-18
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  • Real Taq DNA Polymerase

    ● 储存条件:-20 保存

    ● 浓    : 5 U/ml

    产品简介

    Real Taq DNA Polymerase是从克隆有Thermu aquaticus DNA Polymerase基因的大肠杆菌经诱导表达后分离纯化的,其分子量为94 KD具有5’-3’DNA聚合酶活性和5’-3’外切核酸酶活性,无3’-5’外切酶活性。在PCR反应中,Real Taq DNA Polymerase延伸速度为1-2 kb/分钟,产物3’端带A,可直接用TA载体克隆。

    活性定义

    1单位(U) Real Taq DNA Polymerase活力定义为在7430分钟内,以活性化的大马哈鱼精子DNA作为模板/引物,将10 nmol脱氧核苷酸掺入到酸不溶物质所需的酶量。

    酶贮存缓冲液

    20 mM Tris-HCl (pH 8.0);0.1 mMEDTA;1 mMDTT;100 mMKCl ; Stabilizers; 50% glycerol

    10×Taq Buffer

    200 mM Tris-HCl (pH 8.4);200 mMKCl;15 mMMgCl2; 其它成分。

    适用范围

    一般用于DNA片段的PCR扩增、DNA标记、引物延伸、序列测定、平末端加A等,产物可以直接用于T/A载体克隆。

    反应举例:

    注意:以下举例为常规PCR反应系统,仅供参考。实际反应条件因模板、引物等的结构不同而各异,需根据模板、目的片段的大小、碱基序列和引物长短等具体情况,设定最佳反应条件。

    以人基因组DNA为模板,扩增1 kb的片段

    1. 反应体系的建立:50 ml反应体系如下(可根据比例放大或缩小反应体系)

     

    Template

    <1mg

    Primer 110 mM

    1 ml

    Primer 210 mM

    1 ml

    10×Taq Buffer

    5 ml

    dNTP Mixture(10 mM)

    1 ml

    Taq (5 U/ml)

    0.5 ml

    ddH2O

    补至 50 ml

    2.  PCR反应循环的设置:

    94 3 min

    94 30 sec

    55 30 sec      30 cycles

    72 1 min

    72 5 min

    3.  结果检测:反应结束后取5 ml反应产物,琼脂糖凝胶电泳检测。


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